阿昔替尼（Inlyta）可用于既往系统治疗失败后的晚期肾细胞癌的治疗

　　阿昔替尼，商品名为Inlyta®，由辉瑞公司研发，于2012年1月27日获FDA批准上市，之后于2012年6月29日获得日本医药品医疗器械综合机构批准上市，于2012年9月3日获得欧洲药物管理局批准上市，于2015年4月29日获得CFDA批准上市。阿西替尼是血管内皮生长因子受体和血小板源性生长因子酪氨酸激酶抑制剂，用于一次既往系统治疗失败后的晚期肾细胞癌的治疗。

　　阿昔替尼在2015年达到销售高峰4.3亿美金。2015年在国内获批上市，2017年在样本医院销售额达到900万元，2018年H1增速为61%。该产品被纳入国家第三批医保谈判目录，其竞争对手舒尼替尼也在第三批谈判目录内。

　　阿昔替尼（Inlyta），别名阿西替尼，是一种化学品。化学名称N-甲基-2-[3-((E)-2-吡啶-2-基-乙烯基)-1H-吲哚-6-基磺酰]-苯甲酰胺，分子式为C22H18N4OS，分子量为386.47000。阿昔替尼为抗肿瘤药，临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。

　　更多新闻请您访问 肿瘤  https://www.kangantu.com/