伊布替尼联合venetoclax治疗CLL患者的临床试验数据怎么样？

　　CLARITY临床试验是去年ASH会议上荣获Best of Ash的研究之一，研究了BCL2抑制剂venetoclax，在今年ASH会议上亦更新了相关研究数据。这个研究包括两种药物，即伊布替尼用药8周后联合venetoclax。结果显示，12月后骨髓MRD阴性率高达81%，对复发/难治患者该方案的有效率亦高达94%。

　　此外，还有一项关于venetoclax的研究，即MURANO研究。该研究是一项前瞻性III期对照研究，比较了venetoclax联合美罗华对照苯达莫斯汀联合美罗华。近3年数据显示，venetoclax联合美罗华的2年PFS高达80%以上。

　　本次ASH会议报道的许多研究强调了MRD的检测。由于MRD阴性患者可以获得更长的PFS和OS，部分患者甚至能够达到治愈，因而在CLL的整体治疗过程中，应更加强调MRD的监测。

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