威罗菲尼是为数不多能抑制BRAF基因突变的黑色素瘤靶向药

2018-12-10 作者: 康安途海外就医

  黑色素瘤是一种在以往较难治疗的恶性皮肤肿瘤。在近些年发病趋势愈发严重。特别是当黑色素瘤还发现了其他的基因突变,比如BRAFV600E突变,对于这类突变但是康安途提醒各位目前针对黑色素瘤的靶向药物并不是没有,威罗菲尼就是一款为数不多可针对BRAFV600E突变黑色素瘤的靶向药,下面我们一起来了解一下。

  BRAF是人类最重要的原癌基因之一,BRAF绝大部分发生BRAF V600E突变,从而导致了下游MEK-ERK信号通路的持续激活。V600E发生突变对肿瘤的生长增殖和侵袭转移至关重要。威罗菲尼能够选择性地抑制BRAF V600E激酶,进而阻断了肿瘤细胞的下游通路。美国FDA批准其适用于表达BRAFV600E基因突变的转移性或者不能手术切除的黑色素瘤,不适用于BRAF野生型黑色素瘤。据了解接受临床治疗的黑色素患者的无病生存期在使用威罗菲尼后都有了较大的延长。

  最后康安途海外医疗提醒各位作为黑色素瘤BRAF V600E突变的患者无需惊慌,我们完全可以将威罗菲尼作为自己的治疗首选,如果患者在国内没有合适的威罗菲尼购药渠道的话,可以与我们康安途海外就医联系,我们有性价比更高的海外版本可供患者们选择。如果你在威罗菲尼治疗期间需要与其他药物一起联合使用一定要首选告知自己的医生,确定联合用药的安全性。

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