PI3K/AKT/mTOR途径是涉及肿瘤发生和存在的主要途径,可通过开发PI3K/AKT/mTOR信号通路的抑制剂来发挥抗癌作用。研究发现Buparlisib联合曲美替尼治疗晚期卵巢癌患者的ORR为29%(1例完全缓解,5例部分缓解),DCR为76%,中位PFS为7个月。表明Buparlisib联合其他靶向药物治疗
研究发现,哌立福新联合多西他赛治疗复发性卵巢癌的PFS和OS分别为1.9个月和4.5个月,虽差异无统计学意义,但仍提示AKT抑制剂治疗卵巢癌有一定的临床意义,值得进一步观察和研究。以上试验证实了PI3K/AKT/mTOR信号通路抑制剂的单剂活性相对温和,联合其他化疗药物可能增强疗效。目前关于PI3K/AKT/mTOR信号通路抑制剂单一或联合治疗卵巢癌的临床试验仍有待研究。
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