利妥昔单抗是首款获得美国FDA认证的淋巴瘤生物类似药

　　利妥昔单抗是目前首款在美国被批准用于治疗非霍奇金淋巴瘤的靶向药物，该药受到美国FDA的批准后可以说是淋巴瘤患者的新里程碑，给众多的淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。下面我们一起来具体了解一下这款药物。

　　Rituxan是世界上第一种成功瞄准癌细胞蛋白质的单克隆抗体药物，可以挑选出癌细胞交给免疫系统摧毁。该药物于1997年11月获得FDA批准，由基因泰克生产。作为Rituxan的类似药，Truxima于2017年3月获得了欧洲药品监管局（EMA）的批准，成为了欧洲获批的首个Rituxan生物类似药。主要用于大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、多血管炎及微小多血管炎型肉芽肿病等癌症的治疗。

　　虽然从上述的研究结果中我们可以发现利妥昔单抗/美罗华有着非常不错的淋巴瘤治疗效果，作用机制也是比较新颖，突出，但是由于是输液治疗的药物，所以给我们患者和医生的要求更高，在给药时患者最好有家人的陪同，在出现身体不适时可以第一时间联系到自己的医生和护士，以免出现严重的输液不良反应，导致治疗失败。

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