3月6日,FDA批准了Taimed公司的
在一项单组设计,开放标签的Ⅲ期临床试验中,40名多种抗逆转录药物治疗失败的严重耐药HIV-1感染者,在优化抗病毒治疗方案的背景治疗下添加本品治疗,结果显示,33名患者(83%)病毒载量相比基线(4.5log10拷贝/毫升)至少减少0.5 log10拷贝/毫升,平均病毒载量减少为1.1log10拷贝/毫升。
在第25周时,43%的患者的病毒载量小于50拷贝/毫升,50%的病毒载量小于200拷贝/毫升。虽然大部分
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