首个TRK抑制剂Vitrakvi（Larotrectinib）可以治疗哪些癌症？

　　11月26日，Loxo Oncology与合作伙伴拜耳（Bayer）联合宣布，FDA批准Vitrakvi®（larotrectinib，LOXO-101）用于存在神经营养酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的局部晚期或转移性实体瘤儿科及成人患者的治疗。

　　NTRK基因融合会引起原肌球蛋白受体激酶（TRK）信号失控，肿瘤增长。larotrectinib是一种强效、口服、选择性TRKs抑制剂，为首个特异性靶向TRK家族蛋白（包括TRKA，TRKB，TRKC）的药物，旨在关闭导致TRK融合致肿瘤生长的信号通路。

　　FDA曾授予larotrectinib以下称号：2015年9月：孤儿药，用于治疗携带NTRK融合蛋白的实体瘤；2016年6月：罕见的儿科病，用于治疗婴儿纤维肉瘤；2016年7月：突破性疗法，用于治疗NTRK融合蛋白且不能切除或转移实体瘤的成人和儿科患者，并且在先前治疗后进展或无可接受的替代疗法；2018年5月：优先审批，用于治疗有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者；

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