非小细胞肺癌新药达克替尼（VIZIMPRO）的治疗效果与吉非替尼对比

　　在主动控制臂转移性NSCLC纳入随机、主动控制试验(ARCHER 1050)中，227例EGFR突变阳性患者服用达克替尼VIZIMPRO，;224名患者接受吉非替尼每日口服一次250 mg。患者没有有先天性硬脊膜炎、间质性肺炎或脑转移病史。服用VIZIMPRO平均时间是15个月(范围0.07-37)。

　　VISIMPRO治疗组最常见（＞20%）不良反应为腹泻（87%），皮疹（69%）、甲沟炎（64%）、口腔炎（45%）、食欲下降（31%）、干性皮肤（30%）、体重减轻。（26%）脱发（23%）、咳嗽（21%）、瘙痒（21%）。

　　达克替尼VISIMPRO治疗组27%的患者发生严重不良反应。最常见的（超过1%），严重不良反应为腹泻（2.2%）和间质性肺疾病（1.3%）。剂量中断发生57%的患者接受ViimPro治疗。

　　最常见（＞5%）由剂量导致的不良反应中断为皮疹（23%）、甲沟炎（13%）和腹泻（10%）。66%的患者减少了使用VIZIMPRO剂量。剂量减少导致的最常见（＞5%）的不良反应是皮疹（29%）、甲沟炎（17%）和腹泻（8%）。18%的患者出现了导致VIZIMPRO永久性停用的不良反应。导致VIZIMPRO永久性停用的常见反应（＞0.5%）为：皮疹（2.6%），间质性肺病（1.8%）、口腔炎（0.9%）、腹泻（0.9%）。

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