索非布韦和达卡他韦组合耐受性好

2020-09-23 作者: 康安途医疗旅游

  在慢性感染HCV基因型3的患者中,达卡他韦加索非布韦的全口服,12周方案在未接受治疗的患者中达到SVR12的比率为90%,在有治疗经历的患者中达到86%。SVR12在96%无肝硬化的患者和63%肝硬化的患者中实现。没有观察到VBT,并且除1名患者外,所有患者在治疗结束时均达到了VR。达卡他韦和索非布韦的组合耐受性良好,SAE的发生率低,没有死亡或AE导致停药,并且几乎没有治疗可发生的3/4级实验室异常。

  这些结果通常与II期研究的结果一致,该研究表明达卡他韦加索非布韦联合或不联合RBV在3型基因感染患者中的疗效和耐受性。总体而言,本研究的结果表明,与基因型3感染且无肝硬化的患者相比,达卡他韦加索非布韦的12周治疗是有效的,而目前的24周含RBV的全口服治疗则更为有效。

  根据性别,年龄,基线HCV-RNA水平和IL28B基因型,各亚组的SVR12率具有可比性。值得注意的是,该研究包括先前用含索非布韦或ALV疗法失败的患者,其中分别有71%和100%达到SVR12。该研究的局限性在于,由于注册的白人专利比例很高(总体占90%),无法完全评估种族对SVR12比率的影响。但是,参加该研究的所有6名黑人患者均达到SVR12。

  没有肝硬化的患者中,达卡他韦加索非布韦的SVR12率要高于有肝硬化的患者,并且在纤维化分期(基于FibroTest评分)为F0-F3的患者要高于F4。但是,肝硬化患者中SVR12的比率为63%,与索非布韦加RBV的16周(61%)或24周(67%)所达到的比率相当,其优点是无IFN和较短疗程。更多关于索非布韦的问题,比如索非布韦多少钱一瓶,可微信扫描下方二维码了解:

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