前瞻性评估索非布韦(SOF)在巴基斯坦基因型3的丙型肝炎患者中的疗效。本研究纳入的患者总数为1375名,所有患者均感染了HCV基因型3。药物组合后,将所有患者分为两组。共有1375例慢性感染HCV基因型3的患者接受了索非布韦 + 利巴韦林和索非布韦+利巴韦林+ 聚乙二醇干扰素 alfa-2a两种药物联合治疗。
在这些药物组合的基础上,将患者分为两组(第一组和第二组)。两组的总体SVR-12均优异(99.17%和97.91%)。与第一组老年患者(98.79%)相比,第二组老年患者(> 40岁)的SVR-12较低(93.46%),而两组的年轻患者中SVR-12的发生率几乎相同(99.54)第一组为%,第二组为99.05%)。
在第一组患者中,男性和女性在SVR-12发生率方面没有这种差异(分别为99.68%和98.88%),而在第二组患者中,男性对女性的响应率更高(98.96%和95%) 。第一组先前接受治疗的患者的SVR-12率(99.34%)优于第二组(93.70%),而第二组初次接受治疗的患者的反应率(99.25%)略高于第一组(97.80%)。发现在第4周时,两组的快速病毒反应是评估SVR率的非常有效的预测指标。
两组均以索非布韦 + 利巴韦林或索非布韦+利巴韦林+ 聚乙二醇干扰素 alfa-2a治疗,头痛,贫血和疲劳是常见的副作用,而第二组中副作用的总百分比更高。结论:HCV基因型3感染患者对索非布韦的显着SVR响应率为我们从该地区消除丙型肝炎提供了新的途径。更多关于索非布韦的问题,比如索非布韦多少钱一瓶,可微信扫描下方二维码了解:
2020-09-22
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