尽管有新的CHC药物可供使用,但索非布韦联合利巴韦林(SOF + RBV)治疗12周仍是大多数亚洲地区慢性C型(CHC)基因型2(GT2)的标准治疗方法。仅在小型和/或单中心研究中报告了索非布韦-RBV实际效果。我们的目标是确定针对亚洲CHC GT2的12周索非布韦 + RBV治疗的实际效果。
截至2017年6月30日,我们对PubMed和Embase进行了系统的搜索。我们在亚洲的真实环境下,确定了至少10名接受索非布韦+ RBV治疗的CHC GT2成年患者的完整文章和会议纪要,为期12周。包括来自13个研究的2208名患者。治疗结束后12周(SVR12)的合并持续病毒学应答率为95.8%(95%CI为94.6%至96.9%),且异质性不显着(I2= 34.4%)。
贫血(27.9%)是常见的不良事件(AE),其中严重AEs占2.0%,而只有0.7%的人过早停止治疗。在亚组分析中,肝硬化患者的SVR12比非肝硬化患者低8.7%(P<0.0001),有治疗经验的患者比未经治疗的患者SVR12低7.2%(P= 0.0002)。有肝硬化治疗经验的患者的SVR12最低,为84.5%。
在患者亚组中,合并的SVR12没有显着差异:RBV剂量减少与无剂量减少(P= 0.30);肝细胞癌(HCC)与无肝癌(P= 0.10);GT 2a对2b(P= 0.86);和<65 vs≥65岁(P= 0.20)。结论:尽管有肝硬化和既往治疗失败的患者合并SVR12的比率较低,但索非布韦 + RBV治疗亚洲CHC GT2患者12周仍是安全有效的。更多关于索非布韦的问题,比如索非布韦多少钱一瓶,可微信上扫描下方二维码了解:
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