索非布韦引起的肝损伤

　　一项研究旨在调查直接作用的抗丙型肝炎病毒药物（DAA），索非布韦（Sof）和达卡他韦（Dac）在硫代乙酰胺（TAA）诱导的大鼠肝损伤中的肝作用。将动物分成7组：正常对照组，TAA组（接受TAA 50mg / kg，每周ip两次），两个TAA组接受低剂量或高剂量的索非布韦（Sof-L和Sof-H； Sof-L和Sof-H）。分别为41.1 mg / kg和82.2 mg / kg），两个接受低剂量或高剂量Dac的TAA组（分别为Dac-L和Dac-H；分别为6.2 mg / kg和12.4 mg / kg）和一个同时接收Sof-L和Dac-L的TAA组。

　　结果：6周后，TAA显着提高了肝酶的血清活性，并伴有肝损伤的组织病理学证据。这些发现与纤维化标记物（组织抑制剂金属蛋白酶-1 – TIMP-1），促炎性细胞因子（肿瘤坏死因子α–TNF-α）以及氧化应激参数（丙二醛[MDA]含量和超氧化物）的显着增加有关。肝组织中的歧化酶[SOD]和过氧化氢酶活性）。

　　用索非布韦-L，Dac-L，Dac-H和索非布韦-L加Dac-L的组合治疗的TAA大鼠显示出明显改善的TAA诱导的肝损伤。它们的作用伴随着肝组织中TIMP-1，TNF-α和氧化应激参数的显着降低。有趣的是，索非布韦-H并未引起TAA引起的肝损伤的改善。丙型肝炎病毒（HCV）引起的慢性肝感染是普遍存在的医学问题，全球约有1.8亿人受到影响。它可能导致肝硬化和肝细胞癌。

　　最近，慢性HCV的标准治疗已从基于干扰素的治疗转向直接作用的抗病毒药物（DAA）。这些药物代表了治疗结果的一场革命，产生了超过90％的病毒学应答，而基于干扰素的治疗则不到50％。DAA通过抑制非结构（NS）病毒蛋白直接抑制HCV复制。 DAA常用的方案是基于索非布韦（Sof）的治疗。 索非布韦（400 mg / kg /天）和daclatasvir（Dac）（60 mg / kg /天）的组合显示了对几乎所有HCV基因型的高疗效。

　　结论：索非布韦和达卡他韦在TAA诱导的肝损伤中的肝作用似乎是由抗氧化作用以及TNF-α和TIMP-1的抑制介导的。更多关于索非布韦的问题，比如索非布韦多少钱一瓶，可微信扫描下方二维码了解：