研究的结果显示了接受或不接受利巴韦林治疗的索非布韦 / daclatasvir的安全性。在完成研究的患者中,接受利巴韦林的索非布韦/达克他韦治疗的患者没有临床上明显的治疗紧急事件。与基于IFN的治疗相比,不良事件的低发生率至少可以部分归因于治疗时间短。接受索非布韦 / daclatasvir +利巴韦林的患者,血清胆红素升高和血红蛋白降低与利巴韦林药物有关。
Wu等先前报道的这些发现表明,利巴韦林是溶血性贫血的触发因素。另一方面,研究报道第2组的2名患者在开始治疗后一个月出现肝代偿失调。 Dyson等支持了这些发现,他们提出了由未知的药物相互作用或反应引起的可能的肝毒性作用。尽管与DAA的关联尚未得到证实。这些结果表明,在进行DAA治疗时必须进行密切监测。特别是晚期肝病患者。考虑到事件发生的时间,肝损伤很可能与药物有关。
在分子水平上,索非布韦的主要循环代谢物GS-331007是通过核苷酸代谢物的去磷酸化作用形成的,约占全身总暴露量的78%,主要从尿中排泄。在晚期肝病中,索非布韦的代谢可能发生改变,从而导致中毒性肝损伤。8需要进一步研究以建立可能的索非布韦诱导的肝毒性的潜在机制,尤其是在晚期肝病中。
尚未研究索非布韦和/或达卡他韦与泼尼松和/或羟基喹并用时的相互作用。但是,引用的利物浦大学网站关于肝药物相互作用的报道报告说,药物相互作用的可能性很小。另外,最近的一项研究回顾了药物与新型丙型肝炎药物(包括达克他韦和索非布韦)的相互作用,并得出结论:这些药物通常是中度的。更多关于索非布韦的问题,比如索非布韦多少钱一瓶,可微信扫描下方二维码了解:
2020-09-11
2020-09-11
2020-09-11
2020-09-11
2020-09-11
2020-09-11
2017-05-31
2017-06-08
2017-06-26
2017-06-19
2017-06-10
2017-06-06