在临床试验中,含有或不含人类免疫缺陷病毒(HIV)的丙型肝炎病毒(HCV)患者在含索非布韦的治疗方案中均可达到较高的持续病毒学应答(SVR)率。缺乏基于索非布韦方案治疗的HCV和HIV合并感染患者的真实世界数据。这项观察性队列研究包括2013年12月至2014年12月之间(n = 89)在西奈山医院或布鲁克林医院中心开始接受含索非布韦方案治疗的HIV / HCV感染基因1型HCV成人。
主要终点是治疗结束后12周的SVR。次要结果是治疗失败,严重不良事件和副作用的危险因素。对完成治疗和随访的患者进行SVR的事后分析。结果在意向性治疗分析中,simeprevir(SMV)/ 索非布韦的SVR率分别为76%(31/41),SMV /索非布韦/利巴韦林(RBV)的94%(16/17)和52%(16 / 31)用于索非布韦 / RBV。
在这项小型研究中,SMV /索非布韦 / RBV和SMV /索非布韦的SVR率无显着差异(P= .15)。然而,SMV /索非布韦 / RBV的SVR率高于索非布韦/ RBV的SVR率(P<.01)。在每个协议分析中,SMV / 索非布韦/ RBV的SVR率高于索非布韦 / RBV:100%(16/16)对57%(16/28)(P<.01)。
常见的不良反应是皮疹,瘙痒,疲劳和失眠。一名在治疗开始前发生代偿性肝硬化的患者在接受SMV / 索非布韦后死亡。结论:SMV / 索非布韦±RBV是一种有效的选择,对于大多数具有1型HCV基因型的HIV阳性患者,其不良反应极小。代偿性肝硬化患者应谨慎使用SMV。更多关于索非布韦的问题,比如索非布韦多少钱一瓶可微信扫描下方二维码了解:
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