丙肝直接抗病毒药物吉二代在中国的申请进入在审批阶段

　　2017年9月，吉一代Sovaldi在我国获批上市，用于联合其他药物治疗成人泛基因型及12岁到18岁青少年基因2型和3型丙型肝炎，这是吉利德在中国获批的第一个丙肝药物；2018年5月，吉三代Epclusa在我国获批上市，用于治疗基因1-6型、混合型及未知型慢性HCV的成人感染患者。随着吉二代Harvoni的即将获批上市，中国市场已经成为吉利德未来业绩增长的动力。

　　丙肝直接抗病毒药物（DAA）的出现开启了丙肝的可治愈时代。截至目前，国内陆续有6个丙肝DAA治疗方案获批上市。其中，5个DAA治疗方案属于过国外制药企业，首个本土丙肝DAA是歌礼药业自主研发的丙肝1类新药戈诺卫，该药物的上市打破了跨国药企对丙肝DAA药物领域的垄断。

　　近日，吉利德来迪派韦索磷布韦片（商品名Harvoni）在中国的进口上市申请进入了"在审批"阶段，这款丙肝神药即将在国内获批上市，造福国内的肝炎患者。