欧洲肝病研究学会(EASL)推荐“索非布韦+
实验和临床数据表明,“欧盟组合”适用于基因型1-6,而“吉二代”(索非布韦+雷迪帕韦)仅适用于基因型1、4、5、6;在基于索非布韦的两种全口服治疗方案中,达卡他韦所表现出来的安全性、抗病毒活性和稳定性均高于雷迪帕维,最重要的是无论不同程度肝肾损伤患者还是肾透析患者,都无需调整用药剂量。再有,在抗病毒活性的参数竞赛中,雷迪帕维表现远远落后于达卡他韦,并因此被认为并不适合治疗2、3基因型丙肝。
有鉴于此,继欧盟之后,美国FDA今年批准“索非布韦+
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2018-09-12
2018-09-12
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