新上市的丙肝新药
但丙通沙也存在一些不良反应,丙通沙的安全性评估基于基因型 1、2、3、4、5 或 6 HCV 感染患者的汇总 3 期临床研究数据,对于接受 12 周 丙通沙治疗的患者,因不良事件而永久停止治疗的患者比例为 0.2%,出现任何严重不良事件的患者比例为 3.2%。在临床研究中,头痛、疲劳和恶心是在接受 12 周丙通沙治疗的患者中报告的(发生率 ≥ 10%)的治疗引发不良事件。
丙通沙(
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2018-09-11
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