TAF对病毒基因型影响

　　此外，有27名患者在第24周前中断研究治疗，因此不符合病毒学耐药性监测的条件（15/866 [TAF]和[TDF]患者）。 TAF（96/866，11.1％）和TDF（47/432，10.9％）治疗组中有类似比例的患者HBV DNA水平≥69IU / ml，并纳入分析。在第96周时未将HBV DNA抑制至<69 IU / ml的患者中，大多数（TAF和25/47 [TDF]患者）在没有病毒学突破（即持续病毒血症）的情况下仍保持病毒血症）。

　　此外，大多数HBV DNA水平≥69IU / ml的患者的HBV DNA水平> 8 log10 IU / ml（70 / 96，72.9％[TAF]和29 / 47，61.7％[TDF]患者）在基线。一小部分相似的患者在第96周时发生了TAF组（24/866，2.8％）和TDF组（14/432，3.2％）的病毒学突破。其中，TAF组中有7名患者（7/24）（29.2％）和TDF组的7例患者（7/14，50.0％）的突破与血浆中不可检测的替诺福韦同时发生，提示不依从。

　　下文将讨论143位在第96周或从第24周到第96周的最后一次就诊时HBV DNA≥69IU / ml的患者的序列分析。各治疗组之间基线HBV基因型的分布相似，C基因型在两组中占主导地位（TAF，48.3％； TDF 46.1％；）。在基线时（AF到H，以及H）鉴定出7个基因型，E，F和H的基因型数量较少。

　　尽管数据有限，但先前的研究表明HBV病毒基因型可以影响对OAV的病毒学应答。根据基线时的病毒基因型，评估了HBV下降的动力学以及到第96周时HBV DNA水平<29 IU / ml的患者比例。由于两项研究均纳入了基因型E至H的患者人数很少，因此未评估这些患者的治疗结果。在基因型A，B，C或D患者中，无论HBV基因型如何，在TAF和TDF组之间均观察到类似的下降（P> 0.05）。然而，在TAF和TDF治疗组中，感染基因型D的患者的病毒下降动力学被延迟了。那么现在taf哪能买到？价格是多少？详情可咨询下方问题。