TAF在组蛋白H1调节因子作用

　　TAF在组蛋白H1调节因子作用？细胞染色质通常由基因组DNA，四种核心组蛋白（H2A，H2B，H3和H4）和接头组蛋白H1组成。染色质结构的严格调节对于核功能（例如转录和复制）很重要，因此，各种染色质调节因子（如ATP依赖性染色质重塑因子，组蛋白修饰酶和组蛋白伴侣）都参与了染色质动力学。

　　组蛋白伴侣起着结合特定组蛋白物种的作用，以促进其沉积到基因组DNA和/或从基因组DNA中逐出。另外，它们对于防止非特异性DNA和组蛋白相互作用对于维持基因组完整性也很重要。接头组蛋白H1是各种组蛋白伴侣的靶标，这些伴侣蛋白也调节核心组蛋白的种类，迄今为止已鉴定出多种。由于与多种调节元件的这种紧密联系，组蛋白H1通过调节基因活性而参与了多种生物学现象。在小鼠和人类体细胞中，以细胞类型特异性的方式表达了七个组蛋白H1变体（Happel＆Doenecke 2009）。

　　据报道，尽管尚不清楚组蛋白H1变体如何沉积在特定基因位点上，但几个基因的转录仍以组蛋白H1变体特异性的方式受到调控（Lee等，2004； Sancho等，2008）。传统上，人们认为组蛋白H1仅通过形成浓缩的染色质结构而参与转录阻遏，而从启动子区域逐出组蛋白H1是由细胞外配体（如类固醇激素和干扰素）刺激的几个基因转录激活所必需的（Bresnick et al。1992; Kadota＆Nagata 2014）。TAF在组蛋白H1调节因子作用？taf哪能买到？

　　TAF在组蛋白H1调节因子作用？然而，一些报告表明，组蛋白H1在基因位点上的沉积以基因特异性方式参与转录的抑制和激活，例如促进Hox基因的转录（Zhang et al.2012）。这些报道表明，组蛋白H1在转录调控中具有比作为染色质的简单构建基块更多的分子功能。此外，组蛋白H1从染色质DNA解离并与之结合的动力学对于调节基因活性也很重要（Jullien等，2010）。为了充分了解组蛋白H1介导的染色质动力学的复杂机制，对组蛋白H1调节因子（例如组蛋白伴侣）的功能分析至关重要。