TAF的组蛋白H1分子伴侣活性受其亚型依赖性分子内相互作用的调节

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　　接头组蛋白H1通过维持高级染色质结构参与基因活性的调控。以前，我们已经证明模板激活因子-I（TAF-I或蛋白质SET）作为组蛋白H1分子伴侣参与了接头组蛋白H1动力学。在人和鼠细胞中，存在两种TAF-1亚型，即TAF-1α和TAF-1β。TAF的组蛋白H1分子伴侣活性受其亚型依赖性分子内相互作用的调节？taf哪能买到？

　　TAF-1在其C端区域具有高酸性氨基酸簇，并通过其二聚结构域形成同二聚体或异二聚体。 TAF-1的二聚体形成和C末端区域对于组蛋白伴侣活性都是必不可少的。与TAF-Iβ相比，TAF-Iα表现出较少的组蛋白伴侣活性，即使TAF-Iα和β仅在它们的N末端区域不同。然而，目前尚不清楚亚型特异性TAF-1的活性如何受到调控。

　　TAF的组蛋白H1分子伴侣活性受其亚型依赖性分子内相互作用的调节？在这里，我们已经表明，TAF-1α的N-末端区域通过与其C-末端区域的分子内相互作用而自动抑制其组蛋白伴侣活性。当TAF-1α的N端和C端区域之间的相互作用被破坏时，TAF-1α显示出与TAF-1β相似的组蛋白伴侣活性。综上所述，这些结果提供了对TAF-1组蛋白H1分子伴侣活性的微调依赖于TAF-1二聚体亚型组成的概念的机械见解。