TAF/富马酸丙酚替诺福韦降低乙肝患者癌症风险

　　韦立得的抗病毒疗效好，耐药性几乎为零，逐渐的成为了慢乙肝抗病毒治疗的最佳药物。2019年美国肝病学会（AASLD）上的最新研究数据显示：接受富马酸丙酚替诺福韦（TAF）治疗的患者发生HCC的风险进一步的降低。一项研究结果表明，使用TAF后，患者5年的HCC风险较TDF和ETV治疗分别降低了13%和31%。

　　越来越多的数据表明TAF不仅表现出良好的抗病毒效果，安全性也明显提高。TAF是在TDF基础上研发生产的最新抗病毒药物，与TDF相比，TAF的体外血浆半衰期达31分钟，是TDF（半衰期0.4分钟）的78倍；同时，TAF可靶向送至肝细胞，使靶细胞内的药物浓度大幅度提高。TAF每片25毫克，只需不到TDF十分之一的药量就可以达到相当的抗病毒效果。服用TAF后转氨酶复常率更高，但是不会造成肾脏和骨骼损伤，目前未出现一例耐药发生。TAF于2016年被美国FDA和日本药监机构批准，2017年获得欧洲委员会批准，2018年中国国家药品监督管理局也批准该药上市。

　　2019年最新版的乙肝防治指南将TAF与TDF和恩替卡韦一同作为慢乙肝抗病毒一线推荐药物。另外，2019年11月，富马酸丙酚替诺福韦正式纳入国家医保名录，此次纳入医保名录可使患者个人负担减少80%以上，真正成为乙肝患者都用的起的药物。对于慢乙肝患者来说，降低罹患肝硬化和肝癌的风险，当选TAF为最佳抗病毒药物。

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