韦立得(TAF)在我国的适应症与美国一样吗？

　　抗乙肝病毒药物Vemlidy（TAF，韦立得）是中国市场十年来，第一个获批上市的乙肝新药。作为一种每日一次的药物，韦立得对12岁以上且体重≥35公斤的乙肝患者均适用。韦立得是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI），是已上市乙肝药替诺福韦酯的升级版。临床研究现实，TAF具有非常奥的抗病毒效果，同时安全性也更好。

　　乙肝和艾滋病一样，都是一种慢性病毒性疾病，需要长期的治疗。韦立得的上市，将为乙肝患者群体提供一种安全性大幅改善的治疗方案，将促进乙肝的长期护理。汇总分析结果显示，研究数据证明了韦立得相对于替诺福韦酯的非劣效性。此外，与替诺福韦酯相比，韦立得还改善了肾功能和骨骼安全参数。

　　2项研究中，与韦立得治疗相关最常见的不良反应包括头痛、腹痛、疲劳、咳嗽、恶心和背痛，96周治疗期间，没有患者对韦立得产生耐药性。在美国，TAF仅适用于伴有代偿性肝病的乙肝成人患者，其处方信息中有一则黑框警告，提示用药治疗后严重急性加重的风险。Vemlidy于2016年获日本和美国批准，2017年获欧盟批准。

　　详情请访问  TAF  https://taf.kangantu.com/