与TDF相比,TAF(
几乎无肾毒性。完整TAF的肾排泄是次要途径,在尿中消除的剂量< 1%,TAF主要在代谢为替诺福韦后被消除。TAF和替诺福韦的中位血浆半衰期分别为0.51和32.37小时。替诺福韦由肾脏通过肾小球滤过和肾小管主动分泌的方式从体内消除。在TAF临床研究中,96周治疗后,与TDF相比,TAF所致肾安全性参数变化更小。有轻度、中度或重度肾功能损害的患者可以使用,而且无需调整使用剂量。这就为那些有肾脏基础疾病或因为使用乙肝抗病毒药物出现肾功能异常的患者提供了更多选择。
低耐药性。TAF具有较高的血液稳定性,可以有效递达至肝细胞,因此TAF在剂量低于TDF十分之一(25mg/300mg)的情况下就能发挥与后者相似的疗效,是一种非常强效快速的抗病毒药物。从TAF在临床研究以及在国外上市两年以来的数据来看,也没有发现耐药情况。在对接受
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2019-09-16
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