2018年11月19日,吉利德科学宣布中国国家药品监督管理局批准日服一次的
vemlidy是一种新型替诺福韦靶向前体药物,是TDF(替诺福韦)的升级版。2016年获得美国FDA批准,紧接着日本、欧盟和老挝、印度迅速批准上市。另外,欧洲EASL指南和美国AASLD指南已经明确,慢性乙型肝炎的口服抗病毒治疗一线用药包括恩替卡韦、TDF和TAF,且其均建议,对于有肾脏疾病或有肾脏损害高风险的人群,可以优先推荐TAF,或者是在使用阿德福韦或TDF期间出现了肾脏损害的患者,也建议换用TAF。
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2019-03-06
2019-03-05
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