富马酸丙酚替诺福韦(TAF)卓越的安全性体现在哪些地方？

　　2018年，乙肝新药富马酸丙酚替诺福韦（TAF），2019年1月开始售卖，也就是说，这个一直只能出现在我们谈论中的“神药”，终于可以在国内买到了。我国是乙肝大国，乙肝感染者占全球总数的三分之一，每年约有近30万的人死于乙肝相关的肝硬化。因此，控制和治疗乙肝，是一件急不可待的大事。

　　在众多抗乙肝病毒药物中，TAF的出现是乙肝治疗的又一重大突破。其以不到1/10的剂量，就发挥与替诺福韦二吡呋酯（TDF）相当的抗病毒疗效而转氨酶复常率显著更高，且提高了肾脏及骨骼的安全性。与TDF相比，TAF的体外血浆半衰期达31min，是TDF的78倍。有研究显示，早期转氨酶复常，可减少肝炎疾病进展和肝细胞癌的发生风险。另外，TAF的疗效和安全性在全球III期临床试验中也是进一步得到证实。

　　除此之外，TAF卓越的安全性还体现在：无需针对年龄为65岁及以上的患者调整剂量；轻、中、重度肾功能不全患者无需调整剂量；没有观测到TAF治疗的患者出现近端肾小管病变或范可尼综合征；无需针对肝功能损害患者调整剂量。可以说，TAF是目前治疗乙肝的一线优选药物，就算未来乙肝有了能够实现治愈的新药时，TAF也可能作为基础用药继续发挥作用。

　　详情请访问  TAF  https://taf.kangantu.com/