乙肝新药Vemlidy(TAF)的疗效在两项临床试验中都得到了证实

　　Vemlidy是欧洲地区近10年来获准上市的首个乙肝新药。在此之前，Vemlidy已先后获得美国和日本的批准。Vemlidy是另一款常用乙肝药物Viread的前药，因为TAF具有较高的血液稳定性，可以有效递达至肝细胞，因此Vemlidy在剂量低于Viread十分之一（25mg/300mg）的情况下就能发挥与后者相似的疗效，还可避免血液中替诺福韦浓度过高，提高了安全性。

　　Vemlidy又叫TAF在日本获批主要基于两项为期48周的III期、非劣效研究（Study 108 和Study 110）的数据。结果显示，Study 108研究中，TAF治疗组HBV DNA水平低于29IU/mL的患者比例为94%（268/285），TDF组为92.9%（130/140），到达了非劣效终点。Study 110研究中，TAF治疗组HBV DNA水平低于29IU/mL的患者比例为63.9% (371/581)，TDF组为66.8%（195/292），达到了非劣效终点。　　

　　Vemlidy服用方法：推荐剂量每天1片口服，TAF的疗效也通过96周的研究结果得到了很好的证实，即便是较高病毒抑制率的情况下，也没有发现耐药的情况，并且肾功能与骨密度的参数影响也更小。同时对于原来使用TDF治疗的患者也进行了换药，改用TAF之后，并未出现耐药情况，并且转氨酶血清水平恢复正常，肾功能与骨密度也在24周开始改善。　　

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