目前,对
该研究中的所有患者均被证实存在恩替卡韦耐药相关的突变病毒株,血清HBV-DNA病毒载量大于60 IU/mL。这些患者按1:1随机分配至替诺福韦(300mg/d)单药治疗组和恩替卡韦(1mg/d)+替诺福韦(300mg/d)联合组,治疗48周。研究发现:1. 在治疗48周时,HBV-DNA<15 IU/mL患者的比例在两组中无显著差异;两组HBV-DNA较基线降低情况无显著差异。2. 单药治疗组和联合治疗组分别有6位和3位患者耐药情况与基线相比无变化,两组均无新的耐药位点出现。
综上,该研究认为,对于
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2018-07-02
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2017-10-26
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