Vemlidy/韦立得可通过减少剂量降低TDF潜在的副作用并且不影响疗效

　　众所周知，中国是一个乙肝大国，据保守估计，全国13亿人口中有1亿慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染者，约占全球乙肝携带者的1/3，而且我国乙肝发病率还在持续上升。所以中国乙肝患者急需一种有效的乙肝治疗药物，而乙肝新药Vemlidy(韦立得)则给广大乙肝患者带来了希望。Vemlidy是一种创新型、靶向性、替诺福韦前药，与先前产品的Viread（TDF) 相比，只需要少于十分之一的剂量便可获得相似的抗病毒效用。临床数据显示，Vemlidy具有更大的血浆稳定性，同时能够更有效地将替诺福韦递送给肝细胞，由于用药剂量可以更低，从而可以降低血液中替诺福韦的浓度更，因此，与Viread相比，Vemlidy能够更有效改善患者肾脏和骨骼的安全性参数。

　　Vemlidy在两个国际型3期临床试验（研究108和研究110）试验中，获得了长达48周的数据支持。共有1298名初治和有过治疗的慢性HBV感染成人患者参与临床试验。研究108使用Vemlidy或Viread随机化治疗了425例HBeAg阴性患者，研究110使用Vemlidy或Viread随机化治疗了873名HBeAg阳性患者。两个研究都达到了它们的主要临床研究终点：在治疗第48周时，基于血浆HBV DNA水平低于29 IU/mL的慢性乙型肝炎患者的百分比这一指标中，Vemlidy显示出了相对Viread的非劣效性。

　　另外，Vemlidy和Viread在两项研究中患者的耐受性均表现良好，由于不良反应而中止治疗的分别为1.0%和1.2%。两个研究中最常见的不良反应主要包括头痛，腹痛，疲劳，咳嗽，恶心和背痛，并且不良反应的发生率在接受Vemlidy或Viread治疗的患者基本相同。Vemlidy被研发的目的就是通过减少剂量降低替诺福韦潜在的副作用，并且不降低疗效，而现在Vemlidy确实达到了这种疗效，可以说，Vemlidy是目前世界范围内乙肝治疗的最高水平，效果好副作用低，乙肝患者的最佳选择！

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