根据来自美国达纳-法伯癌症研究所等机构的研究人员的随机II期临床试验的结果,一种实验性肾癌药物卡博替尼(cabozantinib)要比标准的一线药物更好地治疗被认为有风险比平均治疗结果还要差的转移性肾癌病人。相比于接受舒尼替尼(
转移性肾透明细胞癌是非常难以治愈的一种肿瘤,但是研究人员已鉴定出一些因素,这些因素可被用来依据潜在的治疗结果将病人分类为良性的、中度的或较差的风险。这项临床试验包括157名病人,其中81%的病人被认为是中度的风险,19%的病人(之前未接受治疗)被认为是较差的风险。在36%的病人当中,这种癌症已扩散到骨组织中---更差治疗结果的一种征兆。当前治疗转移性肾癌的最为有效的药物是通过靶向血管内皮生长因子(VEGF)和它的受体来阻断血管生成的试剂。这些化合物阻止肿瘤的血液供应、延缓它们的生长或让它们发生萎缩。舒尼替尼和卡博替尼都会抑制VEGF;卡博替尼也阻断MET和AXL癌基因,这两种癌基因都参与对VEGF抑制剂产生的耐药性。
这项临床试验的主要终点是无进展生存期(PFS):卡博替尼的无进展生存期是中值8.2个月,而对
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2019-03-27
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