2018年5月,中日韩等国学者发表的COMPARZ试验的亚裔vs非亚裔亚组分析,考察了帕唑帕尼和
研究者在亚裔和非亚裔患者亚组中,分析了帕唑帕尼和舒尼替尼的安全性。方法:患者按照1:1的比例随机分配到帕唑帕尼800mg每天一次(连续给药)组或6周一周期的舒尼替尼50mg每天一次(4周给药,2周停药)组中。结果:安全性人群包括363名亚裔患者和703名非亚裔患者。虽然与非亚裔患者相比,亚裔患者具有更高的药物调整频率,但是两类患者药物暴露时间相似。
总体来说,血液系统毒性、血细胞减少、AST/ALT增加,手足综合征(PPE)在亚裔患者中更频繁,而胃肠道毒性在非亚裔患者中更常见。亚裔患者中,血液系统不良事件和多数非血液系统AEs在舒尼替尼治疗的患者中比在帕唑帕尼治疗的患者中更常见。亚裔患者中,帕唑帕尼最常见的3/4级AEs为高血压(3级,22%)和丙氨酸转氨酶升高(3级,12%;4级,1%)。舒尼替尼最常见的3/4级AEs为血小板减少症/血小板计数降低、中性粒细胞减少症/中性粒细胞计数降低、高血压和PPE。结论:接受帕唑帕尼和
详情请访问
2019-02-22
2019-02-22
2019-02-22
2019-02-22