卡博替尼是一款治疗多种适应症和靶点的抗癌靶向药物，在我们的临床治疗中卡博替尼效果非常突出，对于我们患者来说使用
卡博替尼在2016年早些时候已作为晚期肾癌的二线治疗药物接受美国FDA审批。当前的这项被称作A031203 CABOSUN的临床试验对卡博替尼和作为初始治疗药物的舒尼替尼进行比较。卡博替尼的无进展生存期是中值8.2个月，而对舒尼替尼而言，这一数字是5.6个月。相比于舒尼替尼，卡博替尼降低疾病进展或死亡率34%。接受卡博替尼治疗的病人具有更好的整体反应率，他们当中有46%的人发生完全或部分缓解，相比之下，接受舒尼替尼治疗的病人，这一数字是18%。
由此可见在晚期肾癌的治疗中，广谱药物卡博替尼有着更好的整体治疗反映率，并且在上述的海外医疗临床试验中这两种药物的安全性和副作用与接受其它的VEGF抑制剂治疗的肾癌病人体内观察到的情形是相类似的和相提并论的。所以我们无需担心使用这两款药物会造成一些安全性的相关问题。如果患者还有
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