国际多中心Ⅲ期临床CORRECT研究首次证实了瑞格菲尼(
随后在亚洲地区开展的CONCUR研究则展示了瑞格菲尼在亚洲人群的更好疗效。结果显示,瑞格菲尼显着延长晚期结直肠癌患者的中位OS至8.8个月;而在既往未接受靶向治疗亚组,瑞格菲尼治疗的OS长达9.7个月,且亚洲人群对瑞格菲尼的耐受性与欧美人群一致。基于CORRECT研究和CONCUR研究的获益证据,2017年3月22日国家食品药品监督管理总局(CFDA)正式批准瑞格菲尼用于标准化疗失败的转移性结直肠癌。2018年10月,
近年来,随着胸部CT的广泛应用,发生肺转移的结直肠癌病例的诊出率越来越高,给临床诊治带来了新挑战。与其他远处转移不同,肺转移病变生长相对较慢,总体预后较好,因此肺转移的治疗不能完全参考肝脏、腹膜转移灶的治疗模式。在治疗标准出台后,在国家医保政策扶植、药价大幅下调等多重利好因素的共同助力下,相信更多中国结直肠癌患者将受惠受益。
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