由于肝癌是一种多通路协同作用的复杂疾病,多吉美(
拜耳医药公司于2014年已经完成了关于MEK抑制剂 refametinib II期临床研究(BAY 869766)结果显示,refametinib 联合多吉美最终DCR达到44.8%,尤其在RAS突变的人群中两药联合的获益最大。且绝大多数患者可耐受毒副反应。在另一项称作SEARCH的III期临床研究中,RAS基因突变的HCC患者只是针对refametinib临床获益,与多吉美无关。
上述循证医学证据表明,
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2019-04-23
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