阿比特龙/泽珂应在多西他赛前用还是后用？

　　阿比特龙（泽珂）被美国FDA批准用于多西他赛治疗后的前列腺癌患者，是基于一项Ⅲ期随机安慰剂对照临床试验（COU-AA-301）的结果。患者随机分组接受每日1次口服1000 mg 阿比特龙（n=797）或每日1次安慰剂（n=398），且两组每日均接受泼尼松治疗。

　　在最后的分析中，阿比特龙组和安慰剂组的中位生存期分别为15.8个月和11.2个月。阿比特龙组在影像学进展时间、 PSA下降程度和疼痛缓解方面也有所改善。美国FDA批准对多西他赛化疗前应用阿比特龙，是基于一项代号为COU-AA-302的Ⅲ期随机试验的结果。

　　患者经阿比特龙治疗后，共同主要终点影像学无进展生存期由8.3个月增加至16.5个月。中位随访49.2个月时，最后分析的总生存期得到改善（34.7个月对30.3个月）。症状恶化的时间、化疗开始的时间、疼痛进展的时间和PSA无进展生存期等方面在阿比特龙治疗后显著改善，PSA降低和影像学缓解更常见。

　　详情请访问  阿比特龙  https://abtl.kangantu.com/