临床中有相当比例的患者初诊为转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)。5年前可能仅有的治疗选择是激素治疗,部分mHSPC患者经过持续雄激素剥夺治疗(ADT)后仍无法避免地进展为去势抵抗性前列腺癌(mCRPC);3年前从一些临床研究中可见ADT联合化疗延长患者生存期;仅仅半年前又进一步出现了ADT联合
ADT仍是mHSPC的基础治疗,联合化疗或阿比特龙等可增加肿瘤控制强度。前两年报道的CHAARTED、STAMPEDE等研究均可见ADT+多西他赛化疗可延长患者生存期,2016年的NCCN和EAU指南因此均推荐ADT联合多西他赛化疗作为首次治疗、可耐受化疗的转移性前列腺癌患者的一线标准方案。2017年ASCO公布的STAMPEDE、LATITUDE研究结果也看到了阿比特龙联合ADT较单纯ADT显著延长晚期前列腺癌患者的生存期。阿比特龙药物毒性较化疗明显减小,肿瘤控制效率和药物可耐受性均表现一定的优势。
ADT+化疗的临床研究早于ADT+阿比特龙,并已经写入NCCN和EAU指南的一线推荐。ADT+阿比特龙对ADT+化疗一线地位的挑战使得mHSPC的最优方案仍有争议。目前已经有一些前瞻随机对照试验,但相关结果仍未获知。从化疗药及阿比特龙的相关特点看,二者均有较强的控制肿瘤效应,但阿比特龙的作用较缓和、持久,需要长疗程用药;而标准化疗6个疗程持续约18周,短期内强大的细胞毒性作用可获得较明显的肿瘤杀伤。因此,对于肿瘤负荷较大的患者,起始治疗还是比较推荐ADT+化疗;但化疗周期结束后,患者仍可更换为ADT+阿比特龙继续治疗。无论是ADT+化疗或
详情请访问
2019-03-27
2019-03-27
2019-03-27
2019-03-27
2019-03-21
2019-03-21
2019-03-27
2019-03-14
2019-02-26
2019-03-27
2019-02-23
2019-03-14