一项为随机、双盲、安慰剂对照研究,采用事件驱动、优效性设计。共纳入4401例合并CKD的成年T2DM患者,在标准治疗基础上,以1:1比例随机接受卡格列净100mg/d (n=2202)或安慰剂(n=2199)治疗,其中ACEI或ARB达到每日最大耐受剂量。
目前这三大药企已经展开了军备竞赛,各自开展了肾脏结局研究(ROT),其中包括CREDENCE(坎格列净),Dapa-CKD(达格列净),EMPA-KIDNEY(
对于卡格列净来说,这真是一个悲伤的故事啊,但故事没有就此结束,相反,卡格列净迎来了它的春天,CREDENCE研究提前达到了预设的肾脏终点获益标准, 这个故事告诉我们:阳光总在风雨后,请相信有彩虹。随着卡格列净的肾脏结局研究CREDENCE的发布,卡格列净目前已经成为全球首个具有心肾硬终点获益的降糖药。
2019-05-31
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