TOPACIO研究旨在通过联合PARP抑制剂
首先,I期试验阶段中,用药方案为尼拉帕利300mg+帕博利珠单抗200mg,II期试验中
从结果来看,联合用药的客观缓解率可以达到23%,这是一个比较好的结果。另外联合治疗对BRCA野生型及无同源重组缺陷(HRD)患者的中位客观缓解率分别为24%和27%,相对于铂耐药且BRCA基因突变患者,反复经治、铂耐药的无HRD突变患者更加难治,该联合治疗方案较既往其他PARP抑制剂单药治疗或者其他联合治疗方案显示出较大优势。
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2020-01-14
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2018-11-15
2017-10-26
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