非布司他(
2017年11月15日,美国FDA发布"FDA对痛风药非布司他(Uloric)增加心脏相关死亡和全因死亡风险的评估",指出非布司他未增加抗血小板试验协作组复合终点事件的发生风险,但可以增加心脏相关死亡和全因死亡的风险。这一安全警示引起了很大关注,国内学者也曾就此发表相关评述。近年来,针对非布司他是否会增加患者心血管事件风险的问题,美国FDA多次发布安全警示,国内外多家研究机构也相继发布研究结果,但结论不一。
因此,目前国内医师针对痛风、高尿酸血症患者在考虑进行
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2019-11-06
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