色瑞替尼作为新型ALK抑制剂药物,已经获得了美国FDA的批准认证,用于治疗克唑替尼耐药之后的ALK基因突变的非小细胞肺癌。但是
ALK融合基因发生于3%-7%的NSCLC患者,临床上常见于不吸烟的年轻腺癌患者,通常与EGFR或KRAS突变的发生互相排斥。2015年色瑞替尼得到FDA批准上市,在ALK重排(ALK+)阳性的NSCLC中取得较好的治疗效果。色瑞替尼在治疗ALK+的NSCLC中优势明显,尤其治疗脑转移的患者有效率可达70%以上。现在色瑞替尼获得了FDA的优先评审权,有望ALK+晚期NSCLC获得一线治疗的适应症。希望其可以让更多的患者尽快获益。
康安途相信在不远的未来色瑞替尼(
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2019-03-15
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