关于乐复能这一国家1类新药,其特点主要有以下几点:1)乐复能药物分子设计来源于DNA shuffling技术,是分子进化理论、天文数字重组体、高通量筛选的结果。不是简单的基因定点突变,也不是复合干扰素的计算机模拟设计的结果。2)乐复能已经在美国、欧盟、日本、中国等100多个国家和地区申请了专利保护。3)国家药典委员会为准确反映乐复能的定位,专门提出了全新命名“细胞因子基因衍生蛋白”,这是全球第一个命名。因为乐复能蛋白质结构无法在业已存在的干扰素系列中命名。4)乐复能临床研究结果证实HBeAg血清学转化率高于干扰素类、NUCs类。
近20年来,我国政府不断加强和扩大乙肝疫苗的计划免疫,使
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2019-06-10
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