众所周知,阿比特龙(
实验组采用阿比特龙+镭-223治疗,对照组使用阿比特龙+安慰剂治疗。主要研究终点为SSE-FS(Symptomatic Skeletal Event-Free Survival),研究表明两组间骨相关时间的发生概率无差别。次要研究终点是OS,两组间也无明显差异。联合镭-223治疗组的患者反而更易出现临床骨折。
基于这项研究结果,对于骨转移的无症状及轻微症状的CRPC患者不推荐使用
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2019-04-03
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