靶向药物多吉美有哪些特性？

　　多吉美是治疗晚期肝癌的靶向药物，由于其多靶点的特性，又能同时治疗晚期肾癌，那么多吉美在治疗晚期肾癌方面的疗效如何呢？多吉美是第一种口服多激酶抑制剂，该药一方面可靶向作用于肿瘤细胞及肿瘤血管上的丝氨酸/苏氨酸激酶及受体酪氨酸激酶，通过抑制受体酪氨酸激酶KIT和FLT-3，以及Raf/MEK/ERK途径中丝氨酸/苏氨酸激酶，抑制肿瘤细胞增生;另一方面，其通过上游抑制受体酪氨酸激酶VEGFR和PDGFR，及下游抑制Raf/MEK/ERK途径中丝氨酸/苏氨酸激酶，抑制肿瘤血管生成。多吉美不仅能阻断VEGF通路，还可阻断Raf通路(多靶点)，因此可同时起到抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重作用。

　　这种独特的作用机制使多吉美可选择性抑制肿瘤细胞生长，而不会影响正常细胞。目前，医伴旅可为患者获取正规印度仿制抗癌药，安全放心、省钱疗效好。除TARGET研究这项有关多吉美治疗晚期肾癌最权威的研究之外，还有诸多研究也证实了多吉美治疗肾细胞癌的疗效。如PREDICT（肾细胞癌的患者特征和索拉非尼的每日常规治疗）是开放标签的多吉美用于治疗18个国家进行的晚期肾癌的前瞻性，非介入性研究。在基线和常规随访期间评估患者特征，治疗持续时间，肿瘤状态和耐受性。在这项研究中包括了2599名患者可评估安全性，2311名患者的疗效。多种人群包括脑转移（5％），非清除细胞组织学（17％），高纪念斯隆 - 凯特林癌症中心风险评分（11％），差的东部合作肿瘤组表现状态（PS≥2， 29％），无先前肾切除术（16％）或无先前全身治疗（37％）的患者。

　　在这项研究中多吉美治疗的中值持续时间为7.3个月，并且在临床相关亚组（例如，具有PS 2，脑转移或并发高血压或糖尿病的患者[范围，6.7-7.0个月]）中类似。对于PS 3或非透明细胞组织学的患者，治疗的中值持续时间较短（分别为4.6和4.8个月）。而多吉美最常见的药物相关不良事件是手足皮肤反应（20％），腹泻（17％）和皮疹（8％）。结论：多吉美通常具有良好的耐受性，并且在常规临床实践中在大量，多样化的患有晚期肾癌的患者中提供临床益处。

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