已有多个延长AI辅助治疗的试验证实可以降低HR+患者的长期复发风险,但是没有针对同一个AI(AERAS采用了阿那曲唑/
以上是研究的患者特征,可以发现有48.2%的患者为T2/3/4,仅有20.8%的患者有淋巴结转移,其中54.2%的患者接受了放疗,仅有39.3%的患者接受了辅助化疗,绝大部分患者(91%)5年辅助内分泌治疗只接受过瑞宁得治疗。患者提前终止的原因在继续治疗组主要为不良事件,在停止治疗组主要为乳腺癌复发。研究结果显示,主要终点无病生存(DFS)可以从停止治疗组的84.4%显著提高到继续治疗组的91.1%(HR 0.548,p=0.0004)。并且通过亚组分析可以发现,延长治疗组带来的DFS显著获益体现在绝大部分亚组中。
而次要终点无远处转移生存(DDFS)延长治疗组相比停止治疗组也可以显著提高2.9%。比较可惜的是,从目前分析的结果来看,继续治疗组显著提高的DFS和DDFS还未能够转化为OS获益,这可能与这类患者接受至少5年AI治疗后的死亡事件较少有关(继续治疗组99.5% vs 停止治疗组 99.6%)。因而,对于绝经后激素受体阳性乳腺癌患者,在接受5年的
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2019-06-05
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2018-11-15
2017-10-26
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