5月30日,拜耳宣布FDA授予
Copanlisib是一种通过静脉注射的磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)抑制剂,对于在恶性B细胞中表达的PI3K-α和PI3K-δ两种亚型都具有抑制活性,可通过细胞凋亡和抑制恶性B细胞的增殖来诱导肿瘤细胞死亡,已被FDA批准用于治疗先前接受过两种以上治疗的FL患者。这次突破性疗法认定是基于关键性II期CHRONOS-1研究,18个月的随访分析显示,患者总体缓解率(ORR)为60.6%,MZL组织学ORR为78.3%(n = 23)。
针对Copanlisib的临床开发计划还包括正在进行的两项III期研究,分别为评估Copanlisib联合利妥昔单抗治疗复发性iNHL的CHRONOS-3 III期研究以及Copanlisib联合标准免疫化疗治疗复发性iNHL的CHRONOS-4 III期研究。
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