经过十五年等待急性髓性白血病新药雷德帕斯(Rydapt)终上市

2018-09-14 作者: 康安途海外就医

  就在去年美国FDA批准了急性髓性白血病(AML)抗癌靶向药物雷德帕斯(Rydapt)用于该类疾病的治疗。并且据康安途了解到这也是美国FDA在十五年之间首款批准的用于治疗AML的抗癌靶向新药。但是很多人对这款药品还不是很了解,下面康安途就带大家看看这款十五年内首款上市的AML新药是怎样的?

  很久以来,AML的标准的化疗方案一直采取阿糖胞苷+道诺霉素的“7+3”治疗模式。Rydapt的上市打破了这种“平静”,它拉开了AML新靶点药物的上市的序幕,为AML的治疗提供更多的选择余地。但是对于AML这种基因异质性疾病,FLT3阳性突变只占AML整体的30%,也就是说,Rydapt或许只能为这30%的群体带来治疗收益。不过雷德帕斯的上市的确为急性髓性白血病患者带来了新希望。

  由此可见十五年磨一剑的努力并没有白费,作为急性髓性白血病(AML)患者的治疗靶向药物,成为了支撑很多人继续活下去的动力。也为后续的AML患者的治疗药物开启了新的篇章。康安途相信在不久之后会有越来越多关于这类疾病的治疗药物会出现。最后如果你对雷德帕斯(Rydapt)这款药品感兴趣可以进一步联系我们康安途。

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