新基及其开发合作伙伴Bluebird Bio上周四(5月2日)在《新英格兰医学》杂志上发布了bb2121第一阶段研究CRB-401的临时数据,这项研究主要针对BCMA靶向嵌合抗原受体
最常见的≥3级副作用事件是血液学毒性,包括中性粒细胞减少症(85%),白细胞减少症(58%),贫血症(45%)和血小板减少症(45%)。 14名(42%)患者发生神经毒性,其中13例(39%)为≤2级,1例(3%)4级,神经毒性在1个月内消退。25(76%)名患者出现细胞因子释放综合征; 23(70%)为≤2级,2(6%)为3级事件;所有事件都是可逆的。14例(42%)患者发生感染;细胞因子释放综合征患者的峰值CAR-T细胞扩增较高,输注后6个月57%的患者血液中CAR-T细胞仍可检测到。
美国国家癌症研究中心实验移植和免疫学分会医学博士、该研究资深作者兼首席研究员James N. Kochenderfer说,“CAR-T细胞治疗是复发/难治性多发性骨髓瘤患者研究的一个重要领域,我们仍然需要新的选择。此次研究对于CAR-T细胞的扩张和持久性感到鼓舞,迄今为止我们已经看到了bb2121安全性的可控反应。”
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