当地时间2019年4月12日,杨森制药研发的一款口服泛FGFR抑制剂
Erdafitinib是一种成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的小分子抑制剂,对FGFR家族四种受体 (FGFR 1~4)均有抑制作用,被称为是泛
FDA加速批准Erdafitinib的上市申请是基于其2期临床试验(NCT02365597)BLC2001研究的有效性数据。该研究共纳入了87局部晚期或转移性尿路上皮癌患者,这些患者接受过至少一次含铂化疗发生疾病进展且具有FGFR3基因突变或FGFR基因融合改变。结果显示,接受Erdafitinib治疗患者的客观缓解率达到了32.2%,完全缓解率(CR)2.3%、部分缓解率(PR)29.9%。
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