奥希替尼对非小肺癌患者的客观缓解率要比力比泰更高

　　奥希替尼9291是英国阿斯利康公司生产的新型非小细胞肺癌靶向药物，在我们的抗癌治疗中奥希替尼占有非常重要的治疗地位。对于肺癌靶向治疗耐药产生了T790M基因突变的患者，奥希替尼9291是不少患者为数不多的选择。在前几代靶向药物耐药后，如果患者更换药物不及时很有可能会导致癌症进展，其中部分肺癌患者还可能会出现肺癌脑转移的情况。这个时候奥希替尼与力比泰谁更适合我们的治疗呢？

　　海外医疗实验中在AURA3入组的419例患者中，伴有CNS转移的患者116例（占28%，cFAS：奥希替尼组和培美曲塞铂类组分别为75和41例），其中可评估疗效集患者46例（占11%，cEFR：奥希替尼组和培美曲塞铂类组分别为30和16例）。在cFAS中，两组患者的基线特征均衡，且与AURA3研究的总体人群相似。既往接受过脑放疗的患者，奥希替尼组和培美曲塞铂类组分别为37%和49%。在cEFR组中，奥希替尼组CNS 的客观缓解率（ORR）为70％（21/30）对比培美曲塞铂类组为31％（5/16）。

　　对于我们非小细胞肺癌患者来说，奥希替尼的治疗效果要更好，我们癌症患者的抗癌治疗有效率也更高。尤其是对肺癌患者的脑转移的抑制力要更强一些。康安途提醒各位奥希替尼这款新型抗癌靶向药物不仅仅只能购买进口版本，目前在孟加拉也上市了奥希替尼9291的仿制版本，在药效与药品成分上与原研药物保持一致，但是价格却低了不少。如果患者有相关的治疗需求欢迎进一步与我们康安途联系。

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