对于不能服用
FDA于2018年12月批准了该方案。此批准是基于III期IMpower150试验的结果,与
2018年8月,基于KEYNOTE-189试验的结果,FDA批准Keytruda联合培美曲塞和卡铂一线治疗EGFR和ALK突变均阴性的、转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSqNSCLC)患者。
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