百时美的
2018年7月,罗氏官网首曝,PDL1单抗阿特朱单抗atezolizumab+贝伐单抗治疗晚期初治肝细胞肝癌获得FDA突破性疗法的称号。该称号授予基于一项Ib期临床研究(试验号NCT02715531)。在这项研究中,纳入了晚期不可切除或转移的肝细胞肝癌患者。给予阿特朱单抗 1200mg+贝伐单抗 15mg/kg,每3周一次的治疗。
最终结果显示,研究者评估的有效率为61%,疾病控制率达到83%;独立审查机构苹果的有效率为65%,疾病控制率为96%。安全性方面,3-4级的不良反应发生率为28%,耐受性尚可。
更多新闻请您访问
2019-03-19
2019-03-19
2019-03-19
2019-03-19
2019-03-19
2019-03-19
2018-11-13
2018-11-15
2017-10-26
2017-06-01
2018-11-14
2018-11-16